薬効評価ガイドライン

-市販後調査とは？- 市販後調査とは、医薬品や医療機器が承認され、一般に流通した後に、その安全性と有効性を継続的に監視する調査です。承認前の臨床試験では十分に評価できなかった情報を収集し、患者の安全と治療効果の向上に役立てます。市販後調査にはさまざまな方法があり、製造販売後調査（PMS）や医薬品適正使用調査（PMS）などがあります。これらの調査を通じて、医薬品の副作用や相互作用、長期的な効果などの情報を収集し、必要に応じて使用上の注意や投与量の見直しなどの対応が取られます。