注意点について ドラッグ・ラグとは?日欧の新薬承認のタイムラグ 「ドラッグ・ラグ」とは、新しい医薬品が承認されてから実際に患者がその医薬品を使用できるようになるまでの時間差のことです。この時間差は国によって異なり、一般的に先進国の方が後進国よりも長くなっています。 2024.05.01 注意点について
実施者について 治験に欠かせない『中央薬事審議会』の役割と仕組み 中央薬事審議会とは、医薬品の審査と承認を行う独立した組織で、厚生労働大臣の諮問に答える役割を担っています。その使命は、公衆衛生と国民の安全を守りながら、革新的な医薬品の開発を促進することです。 審議会は、医学、薬学、法学など幅広い分野の専門家から構成されています。委員は、厚生労働大臣によって任命され、独立した立場から意見を述べます。審議会の議長は、厚生労働省の医政局長が務めます。 2024.05.01 実施者について